El síndrome de KBG es una condición genética rara, caracterizada por una combinación de manifestaciones clínicas tanto físicas como neurológicas. Desde la perspectiva de un genetista, entender este síndrome implica explorar sus causas, manifestaciones y opciones de manejo, proporcionando a los pacientes y sus familias un enfoque integral para enfrentar los desafíos asociados. Causas yRead more









