¿Qué es el Síndrome KBG? Es una enfermedad rara causada por mutaciones en el gen ANKRD11, cuya proteína se encuentra en las células del cerebro (neuronas). Características: -Los principales síntomas de esta patología son los siguientes: -Uno o más dientes con tamaño más grande de lo normal (Macrodoncia) -Rasgos faciales característicos: -Cara triangular – CejasRead more









